Впервые кристаллическая структура Ca3SiО5 выявлена Джефри, который исходя из кристаллических соображений расшифровал атомное строение ромбической модификации R. В силу того что ромбическую модификая C3Sпредставляет собой высококристаллическую фазу трехкальциевого силиката и её кристаллическая структура является базовой для всех других модификацийC3S.
Структура низкотемпературного Ca3SiО5 характеризуется следующими данными: кристаллическая система триклинная, элементарная ячейка содержит девять молекул. Структура выполнена изолированными тетраэдрами SiО44-. В структуре C3S прослеживаются два основных мотива, соединяемых друг с другом через ионы Са2+. Первый мотив (рис 1а) представляет собой обычные островные тетраэдры, характерные для ортосиликатов. Часть структуры C3S, представленная этим мотивом, упаковывается весьма плотно. Второй мотив (рис 1б) представляет собой соединение ионов кислорода, не принадлежащих кремнекислородному тетраэдру, с ионами кальция. Наличие таких «свободных ионов кислорода» является характерной особенностью структуры C3S. Эти ионы имеют координационное число по кальцию, равное 6.
Характерной особенностью решетки C3S является наличие довольно крупных пустот, вполне достаточных, чтобы включить такие ионы как Ва2+, Mg2+, ОН- и др. Размер пустот достигает 2,8 Å.